CBD滴眼液

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CBD油
青光眼是一种渐进性疾病,会导致眼睛受压,并可能导致永久性视力丧失。症状可能包括视力模糊彩虹光环、严重的眼睛和头部疼痛恶心、呕吐或突然失明
CBD滴眼液
CBD滴眼液 众所周知,大麻可以治疗青光眼引起的眼压。最近的研究表明,直接局部应用CBD可能有助于神经性眼部疼痛。 痛觉是身体自我防卫的重要机制。痛苦告诉我们要避开不利的刺激把一只手放在火焰上。眼部疼痛是一种急性不适的来源,它可能是一种信号,可以防止对眼睛的伤害(例如,暴露在有毒化学物质或机械探针下)。 然而,在异常情况下,疼痛信号痛觉会变得功能失调。长时间的疼痛冲动会导致神经系统陷入高度敏感状态。这被称为神经性疼痛,是一种影响西方国家8%人口的慢性衰弱性疾病 角膜神经性疼痛 角膜是覆盖在虹膜上的透明盖子,它是人体中感觉神经末梢最集中的地方之一,这使得它对触摸、温度和化学物质极其敏感。与角膜接触会触发一种无意识的反射,使眼睑闭上。 角膜损伤常与痛觉过敏和角膜神经痛(CNP)有关。痛觉过敏是指对疼痛的高度敏感,通常是由于受损的神经末梢和疼痛感受器。阿片类药物和非甾体类抗炎药物通常用于治疗与脊髓损伤相关的周围神经病变和疼痛。鉴于这些药物的不良疗效和不良副作用,医学科学家正在研究治疗神经性疼痛的不同方法,包括大麻素疗法。2植物性大麻素和合成大麻素与大麻素受体cb1和cb2结合,这两种受体高度定位于皮肤和涉及疼痛传递和调节的大脑区域(如背根神经节、脊髓、丘脑、导水管周围灰质区、杏仁核、rostroventromedial medulla)。内源性大麻素也激活这些受体,这些受体通过减少炎症和刺激内啡肽的释放共同产生镇痛作用,内啡肽通过mu-阿片受体发挥作用 CBD对CNP 内源性大麻素系统的激活降低了中枢和外周的痛觉,这一点已被证实。 CB1和CB2受体均参与减轻神经痛和痛觉过敏。考虑到角膜细胞表达CB1和CB2受体,加拿大哈利法克斯达尔豪斯大学的科学家们已经研究了刺激这些受体是否也能轻角膜疼痛 Dalhousie的实验是在动物身上进行的,通过烧灼(灼烧)和在眼球表面涂抹辣椒(辣椒素)来重现角膜神经性疼痛。研究人员发现,所有接受CBD外用治疗的动物,眨眼次数减少,疼痛感明显减轻。这是一个随机结果的概率被认为小于0.0001,这是最接近确定的科学。加拿大研究人员还以同样的方式测试了两种合成CBD衍生物(“CBD- dmh”和“HU308”),发现它们在缓解疼痛方面有一定的效果,但不如大麻二酚有效。在本动物研究中,CBD是产生最有益的止痛效果的配体(受体激活剂) 转基因小鼠 来自新斯科舍省的科学家们更进一步,重复了同样的实验模型,即在老鼠的眼睛上喷上令人疼痛的辣椒。但第二轮测试使用的是转基因小鼠,因此它们缺乏CB2受体。将大麻二酚和合成的CBD衍生物注射到没有CB2受体的转基因小鼠体内,观察它们对诱导的山茱萸疼痛的反应。结果不同于第一个测试在两个关键方面:1)CBD有镇痛效果的眼睛CB2-deleted动物,但CBD的止痛的效果不是那么明显的第一组老鼠对CBD治疗诱导角膜疼痛;2)合成的CBD衍生物在转基因小鼠体内没有引起任何止痛反应。基于这些结果,科学家们得出结论,CBD及其合成衍生物可以通过激活CB2受体来减轻角膜疼痛。他们还确定CBD的镇痛作用仅部分由CB2受体介导,其他受体(或与受体无关的通路)也必须参与介导CBD显著的镇痛作用。 眼睛接触 由于天然或合成大麻素提取物具有高亲脂性,很难将大麻油配方溶解在水中,因此对其局部应用具有挑战性。油和水根本不能很好地混合。这个问题与含大麻素的滴眼液尤其相关,滴眼液必须穿透角膜上的水层和泪层,才能对眼睛起作用。自20世纪70年代中期以来,富含四氢大麻酚的大麻已被证明对降低眼压和缓解青光眼症状有好处。但由于脂质因素,含大麻素滴眼液的开发将会停滞。提出了一些克服这一挑战的方法。最初这些涉及使用轻矿物油作为一种交通工具。低浓度的THC(0.1%)溶解在轻质矿物油中,直接涂抹在高血压患者的眼睛上。这导致了收缩压的降低(心脏收缩和泵入时血管内的压力立即感觉到),从而降低了眼压。但最终,稀释后的含有thc的矿物油被证明对人的眼睛有刺激作用,因此不能用作抗炎药物 最近,不同的微乳液和环糊精(环糖分子)被证明可以增强内源性大麻素的角膜穿透能力。测试了这些配方降低眼压的能力,并取得了成功。也许类似的解决方案可以用来传递CBD和其他植物性大麻素来治疗角膜神经性疼痛。鉴于大麻二酚在临床前研究中的功效,以及其卓越的安全性,医学研究人员理应对用于青光眼患者的CBD眼药水进行更多的研究。此外,这一努力应该扩大到包括全植物提取物与THC,以及CBD。希望大麻滴眼液不久就能用于那些希望从一种新型医用大麻中获益的人。
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CBD油
  • 版权声明:本站原创文章,于2020年5月6日16:56:21,由 发表,共 1946 字。
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