最新统计:大麻二酚CBD 医疗用途超过50种!

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CBD油
最新统计:大麻二酚CBD 医疗用途超过50种!
通常来说,一种常规药物能对症治疗1-2种疾病已经能体现它的价值。了解过大麻二酚(CBD)医疗作用的人,会戏称它是“万灵药”,更不可思议是CBD的低副作用,事实又是怎样呢?

据统计,被证实的CBD医疗用途超过50种!

那么,究竟都有哪些医疗用途,有无科学根据?以下整理的科研依据也许可以消除你的疑虑 为什么CBD可以治疗疾病 近年来,大麻植物中提取的大麻二酚(CBD)引起了科学家和医生的极大兴趣 :CBD可以作为一种多效药物,因为它通过多种分子途径产生治疗作用,目前已经确定了超过65个CBD的分子靶点。 CBD通过人体各种受体起作用,例如CBD直接激活5- 羟色胺(血清素)受体,该受体涉及一系列神经过程,包括焦虑成瘾、食欲、睡眠、疼痛感觉、恶心和呕吐等。CBD还通过影响内源性大麻素再摄取和分解抑制剂起作用,从而提高大脑突触中的内源性大麻素水平。
内源性大麻素系统 内源性大麻素系统(Endocannabinoid System),简称ECS。之所以有称之为“内源性”+“大麻素”的系统,是因为在研究大麻中的大麻素对人体影响时,科学家惊奇地发现人体中存在一个复杂的大麻素受体网络,并且广泛分布在中枢和外周神经系统中。原来,人体内天生能够产生大麻植物中的大麻素类似物质,称为内源性大麻素,而人体内这个参与调解、控制多项生理过程的系统,被称之为内源性大麻素系统。它不但能调节我们的日常诸多生理活动,更被认为是人体所有生理系统的“指挥家”。 正因如此,外源性的植物大麻素与体内的内源性大麻素同样能与受体结合,就像钥匙和锁的关系一样,在人体内发挥不同功效。 CBD究竟有多少种医疗用途当我们了解内源性大麻素系统对人体生理健康如此重要后,就不难理解为什么大麻植物提取的CBD成分可以治疗疾病。CBD目前被研究或应用的医疗用途如下(附美国医疗图书馆-国立卫生研究院权威文献截图,拿科研数据说话,详细文献内容可通过档案号登陆查询:https://www.ncbi.nlm.nih.gov)

痤疮粉刺

痤疮粉刺是一种常见的皮肤病,其特征在于皮脂分泌增加和皮脂腺发炎。植物大麻素如大麻二酚(CBD)可诱导皮脂脂质生成正常化,减少皮脂腺细胞增殖和减轻炎症,发挥复杂的抗痤疮作用。并且其他植物大麻素如CBG、CBC等均发挥显着的抗炎作用,是治疗皮肤炎症的有效但安全的新手段。
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多动症

多动症或注意力缺陷障碍是指一系列主要发生在儿童中的行为障碍。最常见的症状是注意力不集中、持续运动和坐立不安。然而,越来越多的临床证据和轶事表明认为大麻二酚(CBD)可以治疗多动症。 在一项研究中,通过CBD预处理,可明显使被测试者社交活动正常化。目前上市的Sativex是一种大麻类药物,可以显著改善多动症成人的多动、冲动性、注意力甚至是认知能力。

成瘾戒断

内源性大麻素系统在成瘾治疗中的作用正得到越来越多的认可,其中CBD(Cannabidiol)发挥着重要作用,包括了酒精成瘾、尼古丁成瘾、阿片类药物成瘾、毒瘾渴望等。由于CBD本身不具备上瘾性质,又认为是对兴奋成瘾的一种干预,因此支持成瘾戒断,并有助于防止复发。

肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症,也称为葛雷克氏病,是影响脊髓,这会导致进行性无力和肌肉萎缩的运动神经元疾病。根据目前科学数据,有理由认为大麻二酚(CBD)可能显着减缓肌萎缩侧索硬化的进展,可能延长预期寿命并大大减轻疾病的总体负担。 就在今年4月,美国的ALS患者Cathy Jordan在出席一个关于ALS讨论会上,以己为例证明了这一点:使用大麻素疗法的她如今比曾治疗她ALS的医生更长寿。

老年痴呆

老年痴呆症(阿尔茨海默病)是一种进行性的精神衰退,可能发生在中年或老年,由于大脑的广泛退化,它的特点是记忆丧失,混乱和沟通问题。 CBD具有神经保护,抗炎和抗氧化特性,研究证明了CBD减少反应性神经胶质增生和神经炎症反应以及促进神经再生的能力。更重要的发现是,CBD还可以逆转和预防AD啮齿动物模型中认知缺陷的发展。因此,CBD可能代表了一种非常有希望的药物,在AD问题上具有很高的治疗效率。
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厌食症

厌食症是指由于对身体形象的过度关注,而导致的自我饥饿、拒绝,并且可能由极度限制性饮食或暴饮暴食行为引起,它的特点是体重极度减轻。临床前研究结果支持了在治疗进食障碍中调节中,内源性大麻素系统缺陷与饮食失调(包括肥胖)之间存在联系。补充外源性大麻素如CBD则可能调节这种失衡,重新激发进食欲望。
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抗生素耐药性

抗生素耐药性感染是指无法通过抗生素控制的感染。由于抗生素的滥用,现代社会的抗生素耐药性感染越来越严重,以致出现了所谓的“超级细菌”,MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)就是最具代表性的一种。一项研究发现大麻二酚(CBD)和大麻萜酚(CBG),表现出有效的对抗多种的MRSA菌株。 最新研究还发现大麻二酚在杀死多种革兰氏阳性细菌方面非常有效,包括对其他抗生素产生抗药性的细菌。如金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌,其效力与已有的抗生素如万古霉素或达托霉素相似。

焦虑症

焦虑症的特征是紧张、恐惧、忧虑,以及过度担心现实。强迫症创伤后应激障碍、恐慌症都被认为是焦虑症的一种。症状包括紧张、恐慌、厄运感、心率增加、出汗、疲劳、注意力不集中等。 已知内源性大麻素系统具有调节精神障碍的广泛功能,动物和人类研究都表明,大麻二酚具有抗焦虑作用,此外可有效减轻患有社交焦虑症的患者的症状。
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关节炎与疼痛

关节炎是与关节软骨退化相关的退行性关节病。包括骨关节炎(OA)和类风湿性关节炎(RA)。关节炎的主要临床症状是复杂的疼痛状态,包括伤害性和神经性机制。目前,骨关节炎的治疗方法是有限的,因为没有药物可用于控制疾病进展并且镇痛疗效有限。 证据表明内源性大麻素系统积极参与了该疾病的生理病理过程。内源性大麻素系统在调节疼痛、炎症甚至关节功能中的有关键的生理作用。数据表明,CBD的局部给药可缓解疼痛,而预防性CBD治疗可防止这些关节中疼痛和神经损伤的后期发展。
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哮喘 

哮喘是一种呼吸系统疾病,以肺部支气管痉挛为特征,导致呼吸困难。症状可能包括呼吸急促,胸闷或疼痛,咳嗽,喘息或睡眠困难。 研究表明,摄入大麻素如CBD,支气管神经末梢的CB1受体(大麻素受体)被激活后,通过作用于气道平滑肌而具有支气管扩张作用,有益于气道高反应性和哮喘。
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动脉粥样硬化

动脉粥样硬化是一种动脉疾病,其特征是动脉内壁上脂肪物质斑块的积聚。症状可能包括胸部疼痛,疼痛腿或手臂,气短,疲劳,精神错乱,或肌肉无力短促。鉴于全世界心血管危险因素的普遍存在,迫切需要更好地改善现有治疗方案的机制。 越来越多的证据表明,内源性大麻素信号传导在动脉粥样硬化形成的发病机制及其临床表现中起着关键作用。大麻素受体是治疗动脉粥样硬化的潜在靶点,CBD的免疫调节能力现已得到很好的证实,并对包括动脉粥样硬化在内的各种疾病具有广泛的治疗潜力。

自闭症

自闭症谱系障碍(ASD)是一种复杂的神经行为病症,包括社交互动,语言和沟通技巧的缺陷以及僵化的重复行为。那些诊断出有大约30%的ASD有癫痫发作。其他症状包括学习障碍,多动症,强迫症,抑郁症或焦虑。 通过研究25例患有自闭症儿童和健康受试者,自闭症儿童的CB-2(大麻素受体)蛋白水平显着增加,表明CB2受体是自闭症护理药理的潜在治疗靶点。外源性大麻素如CBD可作用于自病症治疗当中。
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自身免疫性疾病

自身免疫性疾病是指身体的防御系统引发异常炎症反应,导致身体自身组织受损的疾病。许多病症都属于这一类,包括艾滋病、多发性硬化症克罗恩病,狼疮和乳糜泻。症状可能包括疲劳,疼痛,肿胀,发烧,恶心,麻木,皮疹或脱发。 CB2(大麻素受体之一)激活产生抗炎作用,因此是自身免疫疾病和神经退行性疾病的治疗靶标。新的研究浪潮和证据表明,大麻素具有适应性的免疫调节作用。

双相情感障碍

双相情感障碍,也称为躁狂抑郁症,是一种脑部疾病,会导致您的情绪,精力和活动水平发生异常变化。症状可能包括情绪波动,冒险行为,紊乱的事情,不安和自我伤害。 大麻的使用在患有这种疾病的患者中很常见,CBD可以发挥镇静催眠,抗焦虑,抗抑郁和抗惊厥作用。报告表明,一些患者服用它可以缓解躁狂症和抑郁症的症状。

癌症

癌症是一系列相关疾病的名称。在所有类型的癌症中,身体的一些细胞开始不停分裂并扩散到周围组织中。症状因癌症类型而有很大差异,但通常包括疼痛,疲劳,恶心和不明原因的体重减轻。 导致大麻素抑制癌细胞增殖的主要分子机制是细胞凋亡。植物性大麻素,内源性大麻素及其类似物可抑制许多肿瘤类型的生长,从而负面影响新血管生成和细胞转移的能力。CBD具有抗增殖和促凋亡作用,并且已知它们会干扰肿瘤新血管形成,癌细胞迁移,粘附,侵袭和转移。
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克罗恩病

克罗恩病(结肠炎)是指结肠内层的炎症。结肠炎的原因很多,包括感染,炎症性肠病和克罗恩病。结肠炎的症状可能包括腹痛,恶心,呕吐,便秘,腹泻和疲劳。 大麻二酚CBD通过控制神经免疫轴来减少肠道炎症。在临床环境中,大麻素已被证明可以为患者提供结肠炎症状缓解和保护作用,而动物测试表明,在小鼠结肠炎中调节内源性大麻素系统已经证明在减轻炎症方面非常有益,CBD确实揭示了治疗炎症性肠病的新治疗策略。
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抑郁症

抑郁症是一种常见且严重的医学疾病,它可能导致各种情绪和身体问题,并可能降低在工作和家庭中的运作能力。抑郁症的症状包括疲劳,焦虑,烦躁,烦躁不安,失去享受,食欲改变,睡眠模式的变化以及自杀的想法。 内源性大麻素信号传导的缺陷足以在临床前水平产生“抑郁样”表型,促进内源性大麻素信号传导可以产生常规抗抑郁治疗作用。研究数据显示,CBD可能有利于治疗临床抑郁症和其他具有显着的快感缺乏症的状态。
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糖尿病

糖尿病是指身体不能正常处理糖分的疾病。高血糖或血糖会导致严重的健康影响,如神经损伤,眼睛问题,心脏病中风等。 糖尿病成因之一是内源性大麻素调节能量平衡可能失调,导致肥胖,血脂异常和2型糖尿病,因此提高大麻素受体CB1拮抗剂可能用于治疗这些代谢紊乱的可能性。另一方面,有证据表明大麻二酚可用于延缓1型糖尿病患者的β细胞损伤。 由于CBD对人体的优异安全性和耐受性,表明它可能通过减弱氧化/硝化应激,炎症,细胞死亡来治疗糖尿病并发症,具有很大的治疗潜力。
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内分泌疾病

内分泌失调是由腺体功能障碍引起的,这些腺体产生和释放激素,有助于控制许多重要的身体功能。甲状腺功能亢进症,甲状腺功能减退症和肾上腺皮质功能不全是更常见的内分泌疾病。 内分泌胰腺中的大麻素信号传导是调节胰岛素分泌以维持血糖水平的真正机制,内源性大麻素系统作为一种细胞间系统,可调节几种神经内分泌作用。内源性大麻素被许多神经元释放为逆行信使,包括下丘脑的大细胞神经元,大麻二酚(CBD)可作用于调节这种系统失调引起其相关的代谢紊乱。

癫痫

癫痫是一种中枢神经系统疾病,患者大脑活动变得异常,导致癫痫发作或不寻常的行为,有时失去意识。癫痫发作的症状可能包括暂时性混乱,手臂和腿部不受控制的抽搐,意识丧失以及突然的快速眼球运动。 CBD可能以CB1受体非依赖性方式抑制体外癫痫样活动和体内癫痫发作严重程度,大麻二酚的抗惊厥性质表明它在四种主要类型的癫痫中至少有三种具有治疗潜力:大癫痫,皮质局灶性和复杂的部分性癫痫发作。证据强烈支持CBD作为多种人类癫痫的治疗候选者。
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纤维肌痛

纤维肌痛是一种慢性疾病,与肌肉和骨骼的广泛疼痛,压痛区域和全身疲劳有关。目前尚无明确原因,纤维肌痛往往被误诊为另一种疾病。 大麻二酚具有多巴胺阻断和抗炎作用。在纤维肌痛相关病症显示出常见的临床,生化和病理生理学模式,表明潜在内源性大麻素缺乏症,可以用大麻素药物如CBD进行适当治疗。

青光眼

青光眼是一种导致眼睛压力损害视神经的病症。青光眼随着时间的推移逐渐恶化,并可导致永久性视力丧失。症状可能包括视力模糊,彩虹光晕,严重的眼睛和头部疼痛,恶心,呕吐或突然失明。 研究人员测试了谷氨酸通过过量形成过氧亚硝酸盐引起视网膜神经细胞凋亡的假设,大麻二酚的神经保护作用是由于这种形成的衰减。这些结果表明CBD可能用作治疗青光眼的新型局部疗法。
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心脏病

心脏病,也称为心血管疾病,通常是指涉及狭窄或阻塞的血管的病症,其可导致心脏病发作或中风。症状可能包括疲劳,呼吸短促,心跳不规则,脚或脚踝肿胀,昏厥或胸痛。 当在缺血之前施用时,CBD减少了缺血诱导的心律失常和梗塞面积总数,这种作用是剂量依赖性的。当在再灌注之前给予CBD时,梗塞面积也减小。CBD在I / R的急性期通过减少室性心律失常和减弱梗塞面积而具有心脏保护作用,预防心肌缺血再灌注损伤。

亨廷顿舞蹈症

亨廷顿病(HD)是一种遗传性疾病,会导致大脑神经细胞逐渐衰竭。症状包括扭动运动的无意识抽搐,肌肉僵硬或挛缩,以及眼球运动缓慢或异常。随着时间的推移,它会影响个人推理,行走和说话的能力。 四氢大麻酚(THC)或大麻二酚(CBD)的植物提取物的组合是上市大麻药物Sativex的主要成分,被证实在亨廷顿大鼠模型中提供神经保护作用。研究数据支持大麻药物Sativex作为神经保护剂的有益效果,能够延缓HD的促炎模型中疾病进展的迹象。
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炎症 

炎症是身体的白血细胞保护您免受感染的过程。然而,不受管制的炎症会成为一种疾病。如果炎症过程持续时间过长或炎症反应发生在不需要的地方,则可能会出现问题。症状包括发红,肿胀,疼痛和僵硬。慢性炎症与心脏病或中风等疾病有关,也可能导致自身免疫性疾病。 在目前的研究中,观察到大麻二酚的保护作用,以防止过氧化氢(H2O2)诱导的髓核细胞中的细胞凋亡,缓解炎症和氧化应激。全身给予一定剂量的CBD,可显着抑制慢性炎症和神经性疼痛,而不会引起明显的镇痛耐受。
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肠易激综合征

肠易激综合征(IBS)是一种慢性疾病,包括复发性腹痛,痉挛,腹胀,气体,腹泻和/或便秘。它通常与压力,抑郁,焦虑或以前的肠道感染有关。 在病理生理条件下,内源性大麻素系统传递对胃肠道的保护,例如来自炎症和异常高的胃和肠道分泌。对于这样的保护活性,内源性大麻素系统可代表针对不同肠道疾病的新治疗靶标,如功能性肠病——肠易激综合征。补充大麻素如CBD可限制分泌并降低了肠道中的超敏反应并减轻炎症。
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慢性肾病

肾脏疾病意味着肾脏受损,不能按照应有的方式过滤血液。症状包括尿量减少,腿部肿胀,嗜睡或疲劳,恶心,意识模糊,胸痛。在慢性肾病(CKD)中,损伤在很长一段时间内缓慢发生。 研究结果表明,大麻二酚可能是一种有希望的肾毒性保护策略。用大麻二酚治疗小鼠显着减弱了肾脏中的氧化/亚硝化应激,炎症和细胞死亡,并改善了肾功能。
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肝脏疾病

肝脏疾病有很多种,包括由肝炎,毒品,毒药或过多酒精等病毒引起的疾病。症状包括腹部疼痛和肿胀,乏力,皮肤瘙痒,恶心和/或呕吐。 调节内源性大麻素,有助于解决非酒精性脂肪性肝病患者的脂肪堆积,以及治疗肝硬化患者,因为它们可能减缓纤维化的进展并减轻与心血管疾病相关的心血管改变。 经筛选显示CBD对肝病毒具有活性,但在体外不对抗丙型肝炎。在剂量反应测定中,CBD在10μM的单一浓度下抑制乙型肝炎病毒复制达86.4%,这些发现表明CBD可以进一步开发并用于治疗肝脏疾病。

偏头疼

偏头痛是一种反复发作的头痛,通常会影响头部的一侧,并伴有恶心和视力障碍。症状可能包括对光,声音,嗅觉或触觉的敏感性,恶心和呕吐,头晕和视力模糊。 内源性大麻素系统参与疼痛信号的处理。内源性大麻素通过CB1R依赖的逆行机制抑制神经递质的释放,控制伤害性输入并且这些脂质在感觉终端的水平较高,CBD激活ECS可用于减少可能与偏头痛发作有关的疼痛和炎症。

晕动病

当乘坐汽车,火车,飞机,船只等长途旅行时,通常会发生晕动病。简单来说就是晕车晕船,主要是一种不安的感觉和冷汗,然后是头晕,恶心和呕吐。 一项晕动实验中,晕动病患者的2-AG(内源性大麻素之一)水平很低,实验后4小时后晕动患者白细胞中的大麻素受体CB1的mRNA表达显著低于没有晕动病的参与者。 结果表明,压力和晕动病与内源性大麻素活性受损有关。补充大麻素增强ECS信号可以作为治疗无效的晕动病的替代治疗策略,同时CBD还可以缓解晕动症导致的恶心呕吐。
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多发性硬化症

多发性硬化症(MS)是一种慢性的进行性疾病,涉及髓鞘损伤,保护大脑和脊髓中的神经细胞。症状可能包括麻木,言语障碍和肌肉协调,视力模糊和严重疲劳。 研究数据证明CBD的治疗功效是由于促炎细胞因子如IFN-γ和IL-17的减少以及PPARγ的上调。CBD通过抑制JNK和p38 MAP激酶来促进神经元存活。这可能是MS管理的新潜在治疗靶标。实验强调了CBD在这种MS病毒模型中的抗炎作用,并证明了大麻二酚用于治疗MS具有病理学的显着治疗潜力。

恶心

恶心是一种患有呕吐倾向的疾病。恶心和呕吐不是疾病,而是许多不同疾病的症状,包括感染,食物中毒,晕动病,暴饮暴食,肠道受阻,疾病,脑震荡或颅脑损伤,阑尾炎和偏头痛,也可能是对药物的反应。恶心和呕吐有时可能是更严重疾病的症状,如心脏病,肾脏或肝脏疾病,中枢神经系统疾病,脑肿瘤和某些形式的癌症。 长期以来,大麻一直被认为可以限制或预防各种原因造成的恶心和呕吐。通过研究揭示了大麻素及其受体在调节恶心和呕吐方面的重要作用,同时表明CBD通过间接激活DRN中的体树突状5-HT(1A)自身受体产生其止吐/抗恶心作用。
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肥胖

肥胖是与过量的体脂相关的病症,特别是体重指数(BMI)为30或更高。通常有遗传和环境在起作用。肥胖与慢性炎症,糖尿病和许多其他代谢病症有关。 研究人员发现,利用大麻化合物激活内源性大麻素系统,通过用维生素A激活人体的维甲酸途径,测试动物细胞中的脂肪沉积物减少。CBD可以在胰腺中产生内源性前体细胞,在1型糖尿病的早期阶段缓慢地引起β细胞质量和体积的增加,从而维持正常的血糖水平,有助于葡萄糖分解,脂质分解,并增加胰岛素敏感性。
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强迫症 

强迫症(OCD)是一种特殊焦虑症,其特征在于反复出现强迫观念,这些都会导致人们重复行为或强迫行为,例如反复洗手,反复检查事物等,可能会严重干扰日常活动和社交互动。 在一项研究中,科学家确定了在小鼠和大鼠中急性单剂量腹膜内和口服大麻素的药代动力学特征。尽管被测试动物存在行为异常,植物大麻素都很容易穿透血脑屏障,其中CBD以依赖其药代动力学特征抑制强迫行为。
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骨质疏松

骨质疏松症是一种骨密度和质量降低的疾病。随着骨骼变得更加多孔和脆弱,骨折风险也会大大增加。骨密度的流失无声地日渐发生,症状包括骨折频率增加,背部疼痛,身高下降等。 大麻素受体CB1主要存在于骨骼交感神经末梢,从而调节骨形成的肾上腺素能抑制。受体CB2在成骨细胞和破骨细胞中表达,刺激骨形成,并抑制骨吸收,从而保护骨骼免受与年龄相关的骨质流失。大麻素受体对骨代谢的影响有关,可利用大麻素作为合成代谢和抗再吸收疗法,用于治疗复杂的多方面骨病如骨质疏松症。

疼痛

疼痛是通常由疾病或受伤引起的身体痛苦或不适。慢性疼痛定义为持续超过12周的任何疼痛,它可以持续数月或数年。阿片类药物目前是慢性疼痛的最常见治疗方法,但具有成瘾性,容易出现药物耐受。具有CB1受体拮抗剂和内源性大麻素调节作用的大麻素镇痛药被批准用于治疗多发性硬化症的中枢神经性疼痛,并可用于治疗难治性癌症疼痛。许多临床试验证明了大麻素药物(CBD)在中枢和外周神经性疼痛,类风湿性关节炎和癌症疼痛中的安全性和有效性,而且具有良好的耐受性。
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帕金森

帕金森(PD)是一种神经退行性疾病。帕金森病是一种进行性神经系统疾病,会严重影响运动。症状逐渐开始加重,有时从一只手的震颤开始。这种疾病通常也会引起僵硬或运动减慢。 在一项研究中,通过简明精神病评定量表以及帕金森问卷评估,被测试患者显示在CBD治疗下症状显著降低,CBD没有让运动功能恶化并降低统一病症评定量表的总分。治疗期间未观察到不良反应。这些数据表明,CBD可能对PD的精神病治疗有效,安全且耐受良好。
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朊病毒病

朊病毒病是一类罕见的进行性神经退行性疾病,影响人类和动物。症状包括迅速发展的尺寸,行走困难,肌肉僵硬或抽搐,混乱,疲劳,说话困难和幻觉。疯牛病是一种朊病毒病。 朊病毒疾病是可传播的疾病,其特征在于蛋白酶抗性朊蛋白在CNS中的积累,大麻二酚可抑制小鼠和绵羊瘙痒病感染细胞中的朊蛋白积累,而其他结构相关的大麻素类似物是弱抑制剂或非抑制性的。实验显示,在小鼠瘙痒病腹腔感染后,外周注射CBD限制了朊蛋白的脑积累并显着增加了感染小鼠的存活时间。

创伤后应激障碍

创伤后应激障碍是精神疾病症一种,其症状包括焦虑、愤怒、抑郁、烦躁、睡眠问题和悲伤。它发生在经历过或目睹过诸如自然灾害,严重事故,恐怖主义行为,战争,战斗,强奸或其他暴力性人身攻击等创伤事件的人身上。童年创伤的长期影响通常被诊断为创伤后应激障碍。 研究表明内源性大麻素和糖皮质激素系统在动物情绪状态的调节和厌恶记忆的消退中起着重要作用,CBD在功能上与中脑边缘多巴胺(DA)和5-羟色胺能(5-HT)受体系统相互作用。通过诸如大麻素或糖皮质激素激动剂,对这些系统进行药理学操作,可以增强消退过程并避免保留可能引发创伤的记忆。

精神分裂

精神分裂症是一种慢性脑病。当活跃时,症状可能包括妄想,幻觉,思考和注意力不集中,缺乏动力,甚至暴力行为。 有证据表明CBD强烈调节中脑边缘多巴胺(DA)系统,并且可能具有良好的抗精神病特性。CBD增强的anandamide信号传导推迟从最初的前驱状态到明显的精神病的转变的以及转变率更低。临床对比研究结果中,大麻二酚显示出明显优越的低副作用特性。

镰状细胞病

镰状细胞病(SCD)是指一组遗传性红细胞疾病。这意味着红细胞中含有异常蛋白质。症状包括剧烈疼痛,感染,急性胸部综合征和中风。 一项大麻素治疗SCD的实验中,86名年龄较大(中位年龄30岁)的患有SCD疾病的成年人参加了这项研究。结果显示,在过去的12个月中,有31人(36%)使用大麻素来缓解与SCD 相关症状。其中52%的患者报告疼痛减少,77%的患者报告了镇静和情绪放松。
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皮肤病

皮肤病指任何刺激,阻塞或激化皮肤的物质所导致的发红,肿胀,灼热和瘙痒。过敏、基因、某些疾病和免疫系统问题都可能导致的皮疹,荨麻疹和其他皮肤病。 研究结果证明了内源性大麻素系统在皮肤接触性过敏中的保护作用,确定CBD表现为高效的抑制剂。向培养的人皮脂腺细胞和人皮肤器官培养物施用CBD抑制各种化合物的脂肪生成作用,并通过激活瞬时受体电位TRPV4来抑制皮脂细胞增殖。体现了CBD的脂质抑制,抗增殖和抗炎作用。

睡眠障碍

睡眠障碍是扰乱正常睡眠模式的症状。有超过80种不同的睡眠障碍。包括了入睡困难、失眠或嗜睡等。 研究表明内源性大麻素系统主动调节皮质上调状态和NREM 睡眠的有重要特征,CBD具有在睡眠 -唤醒周期中的有效作用。在一些CBD的试验中,使焦虑的持续减少以及被测试者睡眠的质量和时长的稳定改善。在对动物的试验中则体现了一定剂量CBD对于睡眠唤醒的作用。
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脊髓损伤

脊髓损伤是指椎管末端脊髓或神经的任何部位受损。脊髓损伤可导致损伤部位下方的力量,感觉和其他身体功能的永久性变化。 据报道,大麻二酚(CBD)在几种脑损伤实验模型中诱导神经保护作用。一项研究证实,通过液氮在脊髓中可诱导与运动功能障碍相关的,可重复和可量化的脊髓损伤。CBD治疗改善了被测试动物的运动功能恢复并减少了损伤程度,表明它可用于治疗脊髓损伤。

压力

压力主要是一种受压的身体反应,导致激素和肾上腺素,皮质醇和去甲肾上腺素等化学物质的释放。压力的症状包括低能量,头痛,胃部不适,疼痛和疼痛,睡眠问题,频繁的疾病和性欲减退。 面对反复的压力施加,糖皮质激素反应的适应性是必要的,因为延长的糖皮质激素分泌会对代谢、免疫、心血管和神经生物学功能产生有害影响。内源性大麻素信号反应并调节控制糖皮质激素分泌的下丘脑 - 垂体 - 肾上腺(HPA)轴的活性起关键作用。
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中风

中风是大脑血液供应的突然中断,当发生这种情况时,脑细胞被剥夺氧气并开始死亡,并且由大脑的那个区域控制的能力如记忆和肌肉控制都会丢失。中风的症状可能包括突然麻木,意识模糊,看不见,走路和突然剧烈头痛。 在一项动物试验中,施用CBD改善了关于力量,偏瘫,协调和感觉运动表现的神经行为功能。MRI表明CBD虽没有减少梗塞体积,但减少了病灶周围神经胶质增生的体积。HMRS表明CBD降低了代谢紊乱和兴奋毒性,并保护了星形胶质细胞功能。可见CBD减少神经元丢失和凋亡,并调节小胶质细胞增殖和激活,减少了中风后的脑损伤。

神经退行性疾病

神经变性是神经元结构或功能的进行性丧失,包括神经元的死亡,最直接的后果就是记忆衰退。许多神经退行性疾病——包括ALS,帕金森氏症,阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏症,都是由于神经退行性过程而发生的。 一项动物实验中,高剂量单次急性注射大麻二酚能够恢复铁处理大鼠的记忆。长期CBD治疗改善了铁处理大鼠的识别记忆。目前的研究结果提供的证据表明大麻二酚可能用于治疗与神经退行性疾病相关的认知衰退。

创伤性脑损伤

创伤性脑损伤(TBI),是指脑部受到撞击,摇晃或其他头部损伤,导致脑出血等大脑受损。最严重的伤害可能导致永久性脑损伤或死亡。症状可能包括头痛,呕吐或恶心,癫痫发作,嗜睡,言语不清,肢体虚弱或麻木。 已知四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)都具有抗脑缺血的神经保护作用。CBD显示出比THC更强的抗氧化能力,CBD是一种有效的抗氧化剂,不会产生对其神经保护作用的耐受性,实验表明CBD对缺血诱导(创伤性)的神经元死亡的保护作用,而且可能在脑缺血中发挥有益的治疗作用。

亚健康

亚健康是指人体处于健康和疾病之间的一种状态。处于亚健康状态者,不能达到健康的标准,表现为一定时间内的活力降低、功能和适应能力减退的症状。 如今因对大麻素受体及其内源性脂质配体的鉴定,引发了探索内源性大麻素系统、及其在健康和疾病中的调节功能的研究呈指数级增长。研究表明,以“补充和替代医学”为特征的临床干预措施可调节内源性大麻素系统:包括了膳食补充剂、草药、按摩、针灸、改变生活方式、改善饮食和锻炼等。其中,补充外源性的植物大麻素当仁不让的成为了最便捷有效的方式。
最新统计:大麻二酚CBD 医疗用途超过50种!

最后

人们对内源性大麻素系统研究还处于初级阶段,可以预见的,更多大麻素治疗用途会被发现,更多的困扰人类的顽症会得到有效治疗。 上帝创造了人类的同时,特意留下了一棵植物…  万物皆自然,解决之道也许一直都在我们身边……
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CBD油

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